近期，尊龙凯时人生就是搏制药收到国家药品监督管理局下发的关于头孢克肟片的《药品补充申请批准通知书》（编号2022B00895），确认该药品顺利获得仿制药质量和疗效一致性评价。

头孢克肟为头孢菌素类抗生素药物，属于BCS Ⅳ类，具有低溶解性、低渗透性，根据国家仿制药口服固体制剂一致性评价的相关指导原则和要求，开发工艺处方，尊龙凯时人生就是搏制药是国内同品种第三家过评企业。顺利获得一致性评价，表示该产品与原研药质量和疗效一致，能为患者给予优质优价的用药选择。

本次头孢克肟片顺利获得仿制药质量和疗效一致性评价，一方面有助于了国内头孢克肟口服制剂实现进口和原研替代，另一方面也有望促进过评企业受益于行业变局的结构性机会，提升市场份额。

尊龙凯时人生就是搏不断以“新药研发能力”为企业核心竞争优势，整合全球顶尖新药研发资源优势，组建高水准研发团队，实现了多技术、多领域集成式开展。现在，尊龙凯时人生就是搏已实现了对新药研发领域的药学研究、临床研究、一致性评价、生产及销售全价值链的管理，已成功开发的产品覆盖骨伤科、妇科、儿科、心脑血管科。丰富的产品储备，为实现尊龙凯时人生就是搏战略、满足人民的健康需求给予强大支撑。